新的RNA剪接規律
在細胞中，編碼蛋白質的信息首先從DNA轉錄成mRNA，mRNA再指導蛋白質合成，但是mRNA并不是DNA的簡單復制，DNAzui初復制得到的是前體mRNA（pre-messenger RNA），前體mRNA經過剪接編輯過程，剪掉不必要的內含子序列，留下編碼蛋白質的外顯子，再將這些外顯子拼接在一起而得到mRNA。為了使這種“剪切-粘貼”機制能準確無誤地進行，在剪接開始時，必須由另一外更小的RNA——U1進行引導，以便正確識別內含子的剪接位點。
在內含子開始端U1識別剪接位點的能力zui強，這時U1與目標RNA的配對堿基超過10個，但是在大多數情況下，形成的堿基對較少。在2009年，科學家發現U1甚至能識別表面上不完整的剪接位點，這些位點沒有正確匹配RNA的序列。U1不是排隊目標內含子RNA序列的*個堿基，有時能滑到下一個堿基，如果這種移動使更多的U1堿基與目標堿基配對就會產生一個更強的匹配。
現在，他們發現了第二個更普遍的可變選擇，它不是從*個堿基移離，而是U1或其目標上的一個個或多個堿基能凸出來，或從堿基隊列脫出，如果這樣可使得周圍核苷酸產生U1與目標間的較強匹配。
根據對6500個人類基因剪接位點的研究，估計5%的剪接位點用這個"凸起"機制來被識別，這些剪接位點存在于40%的人類基因中。有趣的是，一些非典型識別位點出現在具致病性突變的基因中，其他非典型識別位點是可變剪接發生的位置。
這項研究擴展了U1識別剪接位點的內容,有助于我們更深入地了解內含子的剪接過程,同時有助于我們找出某些能引發疾病的剪接缺陷,為新的治療方法的產生提供依據。新的RNA剪接規律
